CardiologiaNews.net

     
 
 

News

Stent rivestiti da co-polimeri fluorurati e polimeri di fosforilcolina: rigenerazione endoteliale, trombogenicità acuta, adesione e attivazione monocitaria
Questo studio mette a confronto gli effetti di due polimeri attualmente commercializzati su stent a eluizione di farmaco, il copolimero PVDF-HFP fluorurato ( FP ) e il polimero fosforilcolina ( PC ), sulla ri-endotelizzazione, trombogenicità acuta, e adesione e attività dei monociti. Sono stati impiantati stent di cobalto-cromo rivestiti con polimero FP o PC ( senza farmaco ) nelle arterie iliache di coniglio e sono stati valutati per la endotelizzazione a 14 giorni mediante microscopia confocale ed elettronica a scansione ( SEM ).

L' endotelizzazione è risultata equivalente e quasi completa per gli stent con rivestimento polimerico di FP o PC ( maggiore del 80% secondo SEM ). La trombogenicità acuta è stata valutata in un modello di ciclo di Chandler con sangue suino. L'aderenza del trombo è risultata simile per entrambi i polimeri, come valutato dal peso del coagulo, dal complesso trombina-antitrombina III e dall'espressione della lattato deidrogenasi.

Prove di adesione cellulare in vitro sono state eseguite su vetrini con rivestimento polimerico di FP o PC utilizzando cellule HUVEC ( cellule endoteliali umane derivate dalla vena ombelicale ), cellule HCAEC ( cellule endoteliali umane dell'arteria coronarica ) e monociti THP-1. Il numero di cellule endoteliali adese a FP e alle superfici di controllo è risultato equivalente e significativamente maggiore rispetto al numero di cellule adese alle superfici con PC ( p<0.05 ).

Non ci sono state differenze nell'adesione dei monociti THP-1 e nell'espressione delle citochine ( MCP-1, RANTES, IL-6, MIP-1alfa, MIP-1beta, G-CSF ) .

I dati ottenuti indicano che le risposte biologiche per i polimeri FP e PC sono simili, senza alcuna evidenza che questi polimeri siano fattori responsabili per la ritardata guarigione dei vasi sanguigni in una fase acuta. ( Xagena )

Chin-Quee SL et al, Biomaterials 2010; 31: 648-657
 
 
 
 
     
 
 

© XAGENA 2010 - P.IVA: 04454930969 - REA: 1748680 - Tutti i diritti riservati